Genobio neem weer die voortou ——Die industriestandaard van “Bakteriële Endotoxin Test Kit” word amptelik vrygestel

'n Nuwe beginpunt vir die industriestandaard

Na aanleiding van YY/T 1729-2020 “Fungi (1-3)-β-D glucan bepaling kit”, YY/T 1793-2021 “Bacterial Endotoxin Determination Kit” geformuleer deur Genobio sal in 2021 vrygestel word. Op 9 September is dit goedgekeur deur die staatsdwelmadministrasie en amptelik vrygestel.Die standaard sal op 1 Maart 2023 formeel geïmplementeer word.

Die voorbereiding van die "Bakteriële Endotoksien Toetsstel"-standaard is georganiseer deur die Nasionale Mediese Kliniese Laboratorium en In Vitro Diagnostiese Stelsel Standaardisering Tegniese Komitee (TC136), en dit is amptelik in April 2019 bekendgestel. Met Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. eerste opsteller, verenig met Beijing Medical Device Inspection Institute, Beijing Medical Device Technology Evaluation Centre, Shanghai Clinical Testing Centre, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. ('n volfiliale) en baie ander eenhede wat gesamentlik opgestel en geformuleer is.

As 'n toonaangewende maatskappy in die huishoudelike swam-/bakterie-snel-inspeksiebedryf, is Genobio verbind tot die voortdurende opgradering van produkstandaarde.Vir meer as 20 jaar word ons gelei deur die bedryf se toonaangewende posisie en gestandaardiseerde mark as ons gids, ons vorder voortdurend met die tyd, streef na perfeksie en streef voortdurend na uitnemendheid.Die bekendmaking van hierdie standaard kan die kwaliteit van produkte in die bedryf effektief standaardiseer en die reputasie van die bakteriese endotoksientoetsbedryf in die hele veld van in vitro diagnostiek verbeter.

Bakteriële endotoksienopsporingstel (chromogeniese metode)

Genobio sal voortgaan om die standaard publisiteits- en implementeringswerk aktief te implementeer, en die verbetering van die kwaliteit van die industrie se produk bepleit.Terselfdertyd sal tegniese personeel georganiseer word om standaard publisiteits- en implementeringsopleiding vir kliniese en laboratoriumgebruikers in groot hospitale te doen, en “standaarde na die deur te stuur”.

In die toekoms sal Genobio voortgaan om die bedryfsleier se tegniese voordele te benut, die inisiatief te neem om deel te neem aan die formulering van ander verwante produkstandaarde, sy eie krag by te dra tot die standaardiseringsproses van die in vitro diagnostiese industrie, en die veilige ontwikkeling van my land se mediese industrie!