COVID-19 IgM/IgG laterale vloeitoets
Produk Inleiding
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Laterale Vloeitoets is 'n laterale vloei-immunotoets wat gebruik word vir in vitro kwalitatiewe opsporing van nuwe koronavirus (SARS-CoV-2) IgM/IgG-teenliggaampies in menslike venepunksie volbloed-, plasma- en serummonsters.
Die nuwe koronavirus is 'n positiewe enkelstring-RNA-virus.Anders as enige bekende koronavirus, is die kwesbare bevolking vir nuwe koronavirus oor die algemeen vatbaar, en dit is meer bedreigend vir bejaardes of mense met fundamentele siektes.IgM/IgG-teenliggaampies positief is 'n belangrike aanduiding van nuwe koronavirusinfeksies.Opsporing van nuwe koronavirus-spesifieke teenliggaampies sal kliniese diagnose aanhelp.
Eienskappe
| Naam | COVID-19 IgM/IgG laterale vloeitoets |
| Metode | Laterale vloeitoets |
| Voorbeeld tipe | Bloed, plasma, serum |
| Spesifikasie | 20 toetse/stel |
| Opsporing tyd | 10 min |
| Opsporing voorwerpe | COVID-19 |
| Stabiliteit | Die kit is stabiel vir 1 jaar by 2-30°C |
Voordeel
- Vinnig
Verkry resultaat binne 10 min - Eenvoudig
Visueel leesresultaat, maklik om te interpreteer
Eenvoudige prosedure, sonder ingewikkelde operasie
- Kostebesparing
Produk kan by kamertemperatuur vervoer en gestoor word, wat koste verlaag - Lae risiko
Toets bloedmonster, verminder die risiko van monsternemingsproses - Geskik vir sifting op die perseel, bed, buitepasiënt
Agtergrond en beginsel
Die nuwe koronavirus, ernstige akute respiratoriese sindroom-koronavirus (SARS-CoV)-2, is geïdentifiseer as die veroorsakende patogeen van koronavirussiekte 2019 (COVID-19).Hierdie siekte is deur die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) 'n openbare gesondheidsnood van internasionale kommer genoem.
COVID-19 teiken die boonste en onderste respiratoriese stelsels en veroorsaak griepagtige simptome by die meeste besmette mense.Alhoewel baie COVID-19-pasiënte slegs ligte simptome ervaar, het sommige pasiënte ernstige simptome wat tot massiewe longskade lei.Behandelingsopsies vir COVID-19 is beperk en die ruwe sterftesyfer wat deur die WGO beraam word, is ongeveer 2,9%.Alhoewel 'n voorkomende entstof vir COVID-19 uiteindelik beskikbaar kan word, kan COVID-19 moontlik aansienlike morbiditeit en mortaliteit oor die komende jare veroorsaak, tensy voldoende kudde-immuniteit bereik word.
Nadat u aan 'n infeksie gely het, is dit algemeen om 'n teenliggaamreaksie teen 'n spesifieke patogeen te ontwikkel.Vroeg na infeksie (gewoonlik na die eerste week), ontwikkel 'n klas teenliggaampies bekend as immunoglobulien M (IgM), hoewel dit nie tipies langdurig is nie.Later, na die eerste 2-4 weke na infeksie, word IgG, 'n meer duursame teenliggaam, geproduseer.
Studies het bevind dat RBD-gerigte teenliggaampies uitstekende merkers van vorige en onlangse infeksie is, dat differensiële isotipe-metings kan help om tussen onlangse en ouer infeksies te onderskei.Die opsporing van IgM- en IgG-teenliggaampies teen SARS-CoV-2 het potensiële betekenis vir die evaluering van die erns en prognose van COVID-19, en selfs die verhoging van die opsporingsakkuraatheid van kernsuurtoetse.
Die opsporing van SARS-CoV-2 IgM en IgG is baie belangrik om die verloop van COVID-19 te bepaal.Nukleïensuuropsporing gekombineer met serum-teenliggaampies van SARS-CoV-2 kan die beste laboratoriumaanwyser wees vir die diagnose van SARS-CoV-2-infeksie en die frase en voorspelling vir prognose van COVID-19.
Toets proses
Bestelinligting
| Model | Beskrywing | Produk-kode |
| VMGLFA-01 | 20 toets/stel, kassetformaat | CoVMGLFA-01 |
