Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay is 'n laterale vloei-immunotoets wat gebruik word vir die kwalitatiewe opsporing van Nuwe Coronavirus IgG-teenliggaampies in menslike volbloed/serum/plasmamonsters in vitro.Dit word hoofsaaklik gebruik in die hulpkliniese diagnose van nuwe koronavirus-longontsteking.
Die nuwe koronavirus is 'n positiewe enkelstring-RNA-virus.Anders as enige bekende koronavirus, is die kwesbare bevolking vir nuwe koronavirus oor die algemeen vatbaar, en dit is meer bedreigend vir bejaardes of mense met fundamentele siektes.IgG-teenliggaampies positief is 'n belangrike aanduiding van nuwe koronavirusinfeksies.Opsporing van nuwe koronavirus-spesifieke teenliggaampies sal kliniese diagnose aanhelp.
Naam | COVID-19 IgG laterale vloeitoets |
Metode | Laterale vloeitoets |
Voorbeeld tipe | Bloed, plasma, serum |
Spesifikasie | 40 toetse/stel |
Opsporing tyd | 10 min |
Opsporing voorwerpe | COVID-19 |
Stabiliteit | Die kit is stabiel vir 1 jaar by 2-30°C |
Koronavirusse is 'n groot familie virusse wat verkoue en ernstiger siektes veroorsaak.COVID-19 word veroorsaak deur 'n nuwe koronavirusstam wat nie voorheen by mense gevind is nie.Algemene tekens van infeksie sluit in respiratoriese simptome, koors, kortasem en dispnee.In ernstige gevalle kan infeksie longontsteking, akute respiratoriese sindroom, nierversaking en selfs die dood veroorsaak.Daar is tans geen spesifieke behandeling vir COVID-19 nie.Die hoofoordragroetes van COVID-19 is respiratoriese druppels en kontakoordrag.Epidemiologiese ondersoeke het getoon dat gevalle opgespoor kan word na noue kontak met individue met bevestigde infeksie.
Opsporing van mikrobe-spesifieke IgM en IgG in sirkulerende bloed ('n 'serologiese' toets) dien as 'n metode om te bepaal of 'n persoon met daardie patogeen besmet is, hetsy onlangs (IgM) of verder (IgG).
Verskeie studies het ook bevind dat IgM- en IgG-opsporing 'n vinnige, maklike en akkurate manier kan wees vir die opsporing van vermeende SARS-CoV-2-gevalle.Diagnostiese akkuraatheid van COVID-19 kan verbeter word deur nukleïensuurtoetsing by pasiënte met 'n geskiedenis van epidemiese siekte of met kliniese simptome, sowel as CT-skanderings wanneer nodig, en serumspesifieke IgM- en IgG-teenliggaampietoetsing na die vensterperiode.
Model | Beskrywing | Produk-kode |
VGLFA-01 | 40 toets/stel, strookformaat | CoVGLFA-01 |